Charakterystyka preparatu

Afrin ND stanowi rozwiązanie dla osób zmagających się z niedrożnością nosa. Ten aerozol zawiera chlorowodorek oksymetazoliny jako substancję aktywną, która obkurcza naczynia krwionośne w obrębie błony śluzowej jamy nosowej. W rezultacie następuje zmniejszenie obrzęku i przekrwienia, co przekłada się na przywrócenie drożności przewodów nosowych oraz ułatwienie oddychania.

Mechanizm i czas działania

Efekt terapeutyczny preparatu Afrin ND ujawnia się już w przeciągu kilku minut po zastosowaniu, a jego oddziaływanie może się utrzymywać nawet przez 12 godzin. Charakterystyczna technologia No Drip gwarantuje, że preparat dociera precyzyjnie do miejsca zatkanego nosa i pozostaje na powierzchni błony śluzowej, nie spływając w kierunku gardła.

Zastosowana w Afrin ND kompozycja polimerów podnosi lepkość płynnej substancji. Właśnie z tego powodu po rozpyleniu aerozolu w jamie nosowej pozostaje on w punkcie aplikacji. Dzięki formule No Drip produkt działa dokładnie tam, gdzie jest najbardziej potrzebny.

Aktywnym składnikiem preparatu jest chlorowodorek oksymetazoliny (stężenie 0,5 mg/ml). Związek ten wywołuje zwężenie naczyń krwionośnych w błonie śluzowej nosa, co ogranicza przepływ krwi i redukuje obrzęk śluzówki. Rezultatem jest poprawa drożności przewodów nosowych, efektywniejsza wentylacja zatok przynosowych oraz ułatwiony odpływ gromadzącej się w nich wydzieliny.

Kiedy stosować preparat

Afrin ND przeznaczony jest do łagodzenia objawów niedrożności nosa wywołanych przez:

  • Infekcje przeziębienioweInfekcje przeziębione.
  • Alergiczny nieżyt nosa (katar sienny).
  • Stany zapalne zatok przynosowych.

Sposób użycia i częstotliwość

Preparat należy aplikować co 12 godzin według poniższych zaleceń:

  • Osoby dorosłe oraz dzieci powyżej 10. roku życia: 1-2 rozpylenia do każdego nozdrza co 12 godzin.
  • Dzieci w przedziale wiekowym 6-10 lat: 1 rozpylenie do każdego nozdrza co 12 godzin.

U osób dorosłych maksymalna dzienna liczba dawek to 8 (u dzieci nie więcej niż 4). Nie wolno przekraczać zalecanych ilości. Stosowanie preparatu powinno trwać maksymalnie 7 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Ponowne użycie produktu może nastąpić dopiero po kilkudniowej przerwie w jego aplikacji.

Sytuacje wykluczające stosowanie

Afrin ND nie może być stosowany u pacjentów:

  • Z potwierdzoną nadwrażliwością na leki z grupy sympatykomimetyków lub dowolny składnik produktu.
  • Przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub tych, którzy zakończyli ich stosowanie w ciągu ostatnich 14 dni.
  • Z rozpoznaną jaskrą z wąskim kątem przesączania.
  • Po zabiegu chirurgicznego usunięcia przysadki metodą przezklinową.
  • Z idiosynkrazją lub nadwrażliwością na którykolwiek ze składników preparatu.
  • Z zapaleniem skóry i błony śluzowej w obrębie przedsionka nosa oraz suchym zanikowym zapaleniem śluzówki nosowej.
  • Z ostrą chorobą wieńcową oraz niewydolnością lewokomorową serca.

Zastosowanie u młodszych pacjentów

Preparatu Afrin ND nie wolno podawać dzieciom, które nie ukończyły 6. roku życia.

Szczególne zalecenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza o występowaniu następujących schorzeń:

  • Choroba niedokrwienna serca.
  • Podwyższone ciśnienie tętnicze.
  • Nadczynność tarczycy (wzmożona aktywność gruczołu tarczowego).
  • Cukrzyca.
  • Utrudnione oddawanie moczu związane z powiększeniem gruczołu krokowego.

Przedłużone stosowanie preparatu może wywoływać uczucie zatkanego nosa. Nie należy używać leku przez okres dłuższy niż 7 dni. W przypadku nasilenia się objawów lub braku poprawy po tygodniu stosowania konieczny jest kontakt z lekarzem.

Możliwe objawy niepożądane

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 użytkowników):

  • Kichanie.
  • Suchość lub podrażnienie błony śluzowej nosa, jamy ustnej bądź gardła.
  • Uczucie niedrożności nosa.

Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 użytkowników):

  • Niepokój.
  • Uczucie zmęczenia.
  • Drażliwość.
  • Zaburzenia snu u dzieci.
  • Przyspieszona czynność serca, kołatanie serca.
  • Podwyższenie ciśnienia krwi.
  • Obrzęk błony śluzowej nosa.
  • Ból głowy.
  • Nudności.
  • Zaczerwienienie.
  • Wysypka.
  • Zaburzenia widzenia.

Interakcje z innymi preparatami

Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie, w przeszłości lub planowanych do zastosowania. Działanie oksymetazoliny podnoszące ciśnienie krwi może ulegać wzmocnieniu przy jednoczesnym stosowaniu niektórych leków przeciwdepresyjnych: trójpierścieniowych antydepresantów, maprotyliny oraz inhibitorów monoaminooksydazy.

Stosowanie w okresie ciąży i laktacji

Nie odnotowano negatywnego wpływu oksymetazoliny na przebieg ciąży. Preparat może być stosowany u kobiet w ciąży zgodnie z zaleceniami medycznymi. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentek z nadciśnieniem tętniczym lub objawami obniżonego przepływu krwi przez łożysko. Częste lub długotrwałe stosowanie wysokich dawek leku może negatywnie wpływać na perfuzję łożyskową.

Z uwagi na brak wystarczających danych dotyczących stosowania oksymetazoliny podczas karmienia piersią nie zaleca się używania preparatu w okresie laktacji.

Skład preparatu

1 ml preparatu zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny.

Substancje pomocnicze: disodu edetynian, disodu fosforan bezwodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, powidon K29-32, benzalkoniowy chlorek, makrogol 1450, woda oczyszczona, alkohol benzylowy, celuloza mikrokrystaliczna i karmeloza sodowa, aromat cytrynowy.